Britská agentúra pre reguláciu liekov a zdravotníckych pomôcok MHRA predstavila plán, podľa ktorého majú pacienti a verejnosť vstupovať do jej práce skôr a vo väčšej miere. Agentúra chce zapojiť širšie spektrum skupín a otvorene vysvetľovať, ako skúsenosti pacientov ovplyvnili jej postup.
Skúsenosti pacientov majú pomáhať pri hodnotení prínosov a rizík liekov, bezpečnostných preskúmaniach, tvorbe regulačnej politiky aj pacientskych informácií. Plán sa vzťahuje aj na prístupy k zriedkavým chorobám, zdravotníckym pomôckam, umelej inteligencii a ďalším novým technológiám.
MHRA chce rozšíriť svoju komunitu pacientov a verejnosti tak, aby lepšie odrážala rozmanitosť obyvateľstva Spojeného kráľovstva. Zároveň plánuje zlepšiť spätnú väzbu, monitorovanie a informovanie o tom, ako príspevky verejnosti ovplyvnili jej činnosť.
S inštitútom NICE chce agentúra obmedziť duplicitu pri využívaní podkladov získaných zapojením pacientov do regulačných hodnotení a hodnotení zdravotníckych technológií. MHRA uviedla, že jej poradná skupina 23 zástupcov pacientov už prispela k práci konzorcia pre zriedkavé choroby.
MHRA sets out approach to strengthen patient and public involvement and engagement in medicines and medical device regulation · GOV.UK / Medicines and Healthcare products Regulatory Agency · Open Government Licence v3.0